职责描述：
1.为公司所有产品提供医学支持；
2.与相关部门讨论并确认所有申报产品的临床评价路径及方案；
3.为进行临床试验的产品编写试验方案、CRF等临床相关文档，非临床试验的产品，编写临床评价报告、支持报告；
4.与学术机构进行项目合作的策划和实施，促进学术课题项目的建立与落实。
任职要求：
1. 学历要求：硕士及以上学历，英语6级以上，生物信息相关专业；
2. 工作经验：在医院临床科室、医疗器械或制药企业3年以上相关工作经验；
3. 工作能力：具有全面的临床评价的知识，能独立查阅有关文献资料，撰写各类临床相关报告，有良好的沟通能力。