岗位职责：

1）按照管理体系要求，执行各类质量管理体系文件和记录，确保质量管理体系正常有序运行。
2）会同采购部门对生产用主要物料的供应商进行评估与监督。
3）负责对生产现场的监控，审核批生产/检验记录，确保产品的生产过程符合质量管理体系的要求。
4）负责及时、如实上报偏差，参与各环节的偏差事件处理，调查偏差产生的原因，提出应急处理措施，执行纠正及预防措施的实施。

5）领导安排其他事宜

要求：

1.本科及以上，药学、生物工程等相关专业；

2.年以上生物医药行业QA经验；熟悉GMP等法规；

3.具备文件审核和问题解决能力；

4.工作严谨，沟通协作能力强。