岗位职责：
1、负责原材料、包材、工艺用水等的质量把关；
2、负责产品半成品、成品的检验工作；
3、配合完成各种验证工作；
4、洁净区沉降菌、尘埃粒子等的日常监测、周期性监测等；
5、参与GMP相关文件的编写工作；检验操作规程、记录，仪器使用操作规程等
6、做好产品取样、留样等工作；
7、完善各种台账、记录，及时出具报告；
任职要求：
1、大专及以上学历，生物或化学等相关专业；
2、2年以上工作经验，熟悉医疗器械、药品相关行业法律法规，熟悉微生物、理化监测相关操作，有无菌检验操作经验优先；
3、有制药工厂经历优先；
4、细心，有责任感。