岗位职责：具有良好的组织管理能力、沟通能力和综合协调能力、对突发事件处理的应变能力、较强的工作责任心。具备质量管理知识，熟悉GMP、药品指南、管理规范、法规，熟悉药品生产过程控制。
1、各车间厂房、设备设施、生产现场、公用系统（水、电、汽、气、空调）、仓库的质量管理工作，及时收集生产过程中的质量信息。
2、推进企业实施GMP，并协调、督促各部门执行GMP，按计划组织自检等各项GMP检查，并跟踪不合格条款的整改。
3、组织分析生产过程中发生的偏差等质量相关不良事件的调查和处理，包括进行原因分析、制定纠正与预防措施。
4、审核相应的记录文件，并监督检查文件、记录的执行情况。
5、组织产品放行前对对批生产记录、检验记录的审核的审核，抽查产品放行审核情况。
6、负责产品质量投诉、召回管理工作，对召回产品、退回产品、不合格物料与不合格产品的处理审核与监督。
7、负责组织对供应商进行质量审计，并对产品进行年度质量回顾。收集用户投诉信息，确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时正确的处理。
任职要求：
1、35周岁以下，性格乐观开朗，男女不限；
2、药学相关专业本科以上学历；
3、至少5年以上药品生质量管理工作经验，至少一年以上独立领导QA部门工作经验（非B证工作经验）；
4、具有良好的沟通能力和协调能力。
待遇：6k-7k，购买社保，雇主责任险、意外险、节日慰问、生日慰问、年终奖、定时体检、免费工作餐