工作职责:

1. 负责医疗器械生产过程和产品质量的日常监督和把控,组织实施产品质量计划;

2. 负责产品质量管理体系文件、制度和规范的制定与实施;

3. 负责供方评审和管理,把控原辅材料质量;

4. 负责处理产品质量问题,组织实施纠正与预防措施,负责管理质量投诉与召回;

5. 负责产品检验工作的组织与实施,审核验收合格证明,把控产品出厂质量;

6. 组织实施产品质量培训,提高全员质量意识;

7. 完成领导交办的其他工作任务。

任职要求:1. 专科科及以上学历,机械、材料、生物工程或相关专业;

2. 3年以上医疗器械行业质量管理工作经验;

3. 熟悉医疗器械GMP认证体系与要求,品质管理体系文件编写经验;

4. 良好的沟通表达能力,吃苦耐劳,责任心强。


职位福利：五险、绩效奖金、节日福利
职位亮点：广阔的升职发展空间，优秀上进的团队

公司简介
安徽锦海医药科技有限责任公司成立干2015年10月份，注册资金1.0666亿人民币，是一家集研发、生产、销售、OEM、CDMO服务为一体的医疗器械制造公司。“新冠肺炎(COV1D-19)”疫情期间，作为安徽省重点抗疫企业，锦海医药出品的“九洁”牌抗疫产品直接调拔助力12批皖援鄂医疗队。全国两会期间，产品为大国医疗保驾护航。在医疗物资走出去战略下，作为“商务部白名单”厂家，锦海医药出品的医用口罩、医用防护服、隔离衣喜获欧盟CE认证，取得ISO9001，ISO13485质量体系认证，并获得安徽省“全省防疫物资重点保障生产企业”称号。
安徽锦海医药科技有限责任公司位于安徽省太和县经济开发区，拥有5个实验室、水胶体敷料生产线、医用外科口罩生产线、手术包生产线、防护服生产线。环氧乙烷灭菌系统等，现有员工290余人，厂区占地102亩，厂房46000平方米，其中净化车间11800平方米。公司已取得一类医疗器械备案共计23个，二类医疗器械注册共计16个。公司建立现代化企业管理制度、拥有独立自主的研发团队、完善的生产质量体系、专业的学术推广体系、匹配的销售服务体系、优质的原材料供应体系，并辅以最前沿的生产工艺，缔造“九洁”之卓越品质。公司秉承着“好品质，好服务，用心做”的经营理念，为全球临床医疗提供专业服务，为家庭健康提供专业保障。