（一）岗位职责:

1. 负责督促临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、临床研究培训等；

2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调；

3. 负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量；

4. 与研究者保持良好的合作关系；

5. 完成上级领导交办的其它临时性工作。

任职要求:

1. 临床医学、药学等专业本科及以上学历，临床医学优先；

2. 熟练使用计算机及办公软件；

3. 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的合作方/研究者进行交往，并能建立起良好关系；

4. 能适应经常出差。

5. 有两年以上临床监察相关工作经验。