工作职责：

1.有医疗器械检验所沟通进行检验。

2.与医疗器械临床试验机构沟通，参与临床试验。

3.编制医疗器械产品注册材料，进行产品注册、产品注册变更。

4.整理并归档注册相关资料，并对文件进行文件控制。

任职资格：
1、统招本科及以上学历，40岁以内，机械、电子、化学、药学、检验学、管理、医学、生物工程、护理学等相关专业优先；
2、有较强文字处理能力、责任心，工作态度严谨、细致，有良好的团队合作精神及执行力。
3、有医疗器械注册、检验、临床试验者优先。