岗位职责：
1、协助准备送检样品、资料，跟踪产品检验进度，顺利获得检验报告；
2、注册证办理，组织编写注册所需资料，跟进办理进度，确保及时取得产品注册证；
3、负责与药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械检验所及其他相关部门的日常沟通；
4、完成领导交办的其他事务。
任职要求：
1、本科及以上学历，电子、机械、自动化等专业，
2、具有一年以上有源医疗器械成功注册经验、熟悉医疗器械法律法规、注册申报流程具有一定的项目管理经验；
3、具有优秀的书面表达能力及良好的沟通和问题解决能力严谨认真、逻辑条理性强，有独立软件注册经验佳
4、熟练使用各类办公软件。