岗位职责：
1.负责监控全公司GMP的实施情况；组织现场QA监督检查生产、QC、仓库及公共系统现场,及时调查、处理、反馈现场与质量相关问题和信息,指导相关部门及时制定现场质量管理，保证生产出来的产品的整个过程符合GMP。
2.组织协调中间产品、待包装产品、成品的取样工作等。
3.对生产过程中出现的任何偏差和质量问题,及时协调解决,必要时向上级领导及时报告; 组织检查GMP文件现场执行情况并提出建议或组织制定新规定或流程。
4.审核批记录
5.电子数据审核
6.生产质量数据分析
7.质量管理
8.文件修订、审核
9.团队管理
任职要求：
1.本科及以上学历，医药、化学相关专业；
2.3年以上药企现场QA经验；
3.熟悉GMP相关法律法规。