岗位职责:

1 监控跟班生产现场，包括人员卫生、着装和操作，发现有不符合GMP 行为应责令其改正，必要时可汇报主管或经理；
2.参与偏差调查，包括分析偏差产生的原因，预测结果，并对整改行动计划提出意见，尤其是对中间品质量存在偏差的情况；
3.负责批生产记录的整理审核，确保其符合性，审核中发现的问题及时报告QA主管或经理；
4. 维护好所有现场质量记录，如偏差报告，变更记录，以及不合格品、退货和召回记录等；
5.对检验合格以及生产过程监控合格的中间产品予以审核放行；
6. 负责中控产品、成品检验样品、留样样品的取样，及相应记录、交接与标识；
7. 生产退库物料的确认；
8. 每日现场检查，发现项数据库的管理和追踪。

任职要求:

1.制药、食品及化工相关大专以上专业；
2.良好的沟通能力、问题解决能力；
3.做事细心、逻辑思维强。

4.能接受12小时倒班工作。