一、岗位职责：

1.负责生产现场的质量监控，确保生产过程符合药品GMP规范。
2.参与质量管理文件的起草、审核与修订工作。
3.对物料、中间产品、成品的取样、检验及放行流程进行监督。
4.负责生产记录、检验记录等文件的审核与归档管理。
5.参与偏差处理、变更控制、供应商审计等质量保证活动。
6.完成上级领导交办的其他质量相关工作。

二、任职要求

1.学历专业：药学、中药学、制药工程、化学等相关专业，本科及以上学历。
2.经验技能：欢迎优秀应届毕业生投递！有药品生产企业QA或QC相关实习或工作经验者优先。
3.知识要求：了解《药品管理法》及药品GMP相关知识，有志于在制药质量领域长期发展。
4.个人素质：工作严谨细致，原则性强，具备良好的沟通能力和团队协作精神。认同公司“规规矩矩做药”的质量文化。

三、我们为您提供：

1.广阔平台：加入现代化制药集团，拥有清晰的职业发展通道（专业序列/管理序列）和内部晋升机会。
2.有竞争力的薪酬：完善的薪酬激励体系，年终奖金，对优秀员工给予住房、汽车等特殊奖励。
3.全面保障：缴纳社会保险，提供免费职工宿舍（配备空调、热水器、独立卫生间等），节日福利、生日关怀、年度旅游等。
4.成长激励：提供带薪外部培训，对取得职业资格证书者给予奖励。中高层及核心骨干享有股权激励/在职分红计划。
5.温馨氛围：丰富多彩的企业文化活动，如团建旅游、节日庆祝等，营造积极向上的工作环境。