一、职位描述：
1. 根据ICH-GCP及公司SOP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；
2. 能独立完成临床监查工作，合理分配各个项目的工作内容；
3. 负责与各研究中心、申办者及项目经理的协调与良好沟通；
4. 及时跟踪监查工作中发现的问题，并及时解决；
5. 核对临床试验相关资料，确保数据真实准确、完整无误；
6. 完成领导交代的其他工作。
二、岗位要求：
1、药学、临床医学、护理学专业本科以上学历；
2、具有良好的沟通能力及学习能力；
3、具有5年及以上药物临床经验，具有完整一期项目经验者优先；
4、诚实正直，性格沉稳，具有团队精神，责任心强，有较强的抗压能力。