工作职责
1.从事研发到生产技术转移过程中的产品分析方法转移；
2.从事药品研发到生产的技术转移过程中原辅包分析方法验证，确认等工作；
3.二供物料分析方法验证，确认，产品质量对比研究等工作；
4.已上市产品质量标准提升等工作。

任职资格
1.大学本科及以上学历，药学及相关专业；
2.有2年（含）以上分析工作经验或者5年以上QC实验室检验工作；
3.有分析方法开发，验证等工作经验者优先考虑；
4.有国际GMP认证经验者优先考虑；
5.必要时，能适应加班。