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药厂QA文件管理
5000-8000元
华勤集团
济宁
1-3年
本科
09-06
工作地址

华勤集团

职位描述
工作内容：
1、全流程管理：主导GMP文件从制定、修订、审查、复制、分发、变更、撤销到失效的全周期控制，确保版本受控
2、负责对文件进行受控下发。
3、监控各部门文件记录的使用合规性，执行文件汇总、装订及科学归档。
4、负责记录的受控发放、回收、存档，保障审计检查时快速精准调取。
岗位要求：
1、具有1-3年岗位相关工作经验。
2、本科学历，药学、制药工程等相关专业。

以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕

华勤集团

橡胶和塑料制品,汽车零部件,电力/水利/热力/燃气,电气机械/电力设备

10000人以上 | 民营

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