1.负责检查、监督药品生产车间、质检中心、仓库和工程部是否按公司SOP开展工作，并完成监控记录；
2.负责对设备、容器具、房间的清洁、清场进行检查，并及时签发清洁、清场合格证；
3.负责中间产品和成品的取样；
4.负责批生产记录和包装记录的审核；
5.负责中间品的放行和成品的放行审核；
6.负责不合格中间品、成品、物料的监督销毁；
7.负责产品质量年度回顾报告的编写；
8.参与偏差和OOS/OOE/OOT调查、验证、自检等工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学相关专业，可接受优秀应届生。
2.熟练使用word、excel等办公软件。
3.性格开朗、原则性强、工作严谨认真。
4.能接受倒班工作优先。