职位描述：
1. 产品技术转移：负责组织将CRO/国内国外CMO产品转移到公司落地；
2. 文件管理：负责对生产有关GMP文件的审核；
3. 质量审核：负责放行前批生产记录审核、产品的年度质量审核回顾；
4. 偏差处理：偏差、投诉等调查处理；
5. 监督：生产现场GMP日常指导，督促车间执行GMP，协助生产部门质量管理提升。
素质要求：
1. 药学相关专业；
2. 能够完成基本的英语读写；
3. 逻辑思维强；
4. 具有良好的沟通能力和团队精神，责任心强、细心耐心、积极上进；
5. 有跨国公司QA经历或参与过国际项目的优先。