一、工作内容：
1.负责监查临床试验过程，确保各项管理工作严格按照医疗器械临床试验管理规范（GCP）要求进行；
2.负责协调公司与各临床试验中心、CRO公司的关系，处理临床研究中出现的各种问题；
3.协助制定临床试验方案；
4.负责临床试验合同的洽谈、协调、监督与执行；
5.负责临床试验项目的伦理、结题及归档等工作；
6.完成上级分配的其他工作任务。
二、任职要求：
1.本科及以上学历，临床医学、药学、护理、生物等相关专业；
2.熟悉临床试验相关法规及临床试验的流程；
3.三年以上体外诊断试剂临床监查经验，至少完成1项产品全周期临床试验；
4.善于与他人沟通，有良好的服务意识及较强的应变能力；
5.工作认真，责任心强，能接受出差。