岗位职责:
1 负责制定原辅料、包装物料、半成品（中间体）、成品等检验操作规程、岗位SOP等文件及各种检验记录、台帐。
2 确保检验工作严格按照批准的操作规程进行，如实记录，对滴定液配制、检验图谱、批检验记录、检验报告等文件进行复核，对检验结果准确性负责。
3.建立试剂、试液、标准液、滴定液、标准物质、对照品、培养基、菌种等台帐及发放、使用记录，确保来源合法、保存条件符合规定，并在有效期内使用。
4.完成新产品研发阶段的质量标准草案复核、产品检验等工作。
5.负责统计、分析产品质量数据，并将统计分析结果报告主管领导。
6. 负责检验仪器、试剂等耗材、对照品、标准品的统计。
7.会做理化分析，使用实验室仪器，液相气相，懂制剂的工艺流程，会方法学以及方法验证等。
岗位要求：
1、本科以上学历，中药学、制药工程等相关专业；
2、熟悉制剂、质量标准研究，包括处方设计、工艺研究、质量标准研究、稳定性研究、工艺放大等；
3、熟悉新药、经方注册要求，能完成申报资料的撰写和整理工作；
4、能进行工艺研究、制剂成型研究或者质量标准的研究实验，熟悉常规的检测设备的使用或者能够熟练使用制剂常规设备；
5、具备清晰的研究思路，有较强的专业知识，良好的协调沟通能力。
福利待遇：周末双休、五险一金、餐补、通讯补助、员工旅游、定期团建、项目奖金等等