岗位职责:
1.柑橘相关法规指南标准操作规程和项目质量和时限要求,对来自多渠道的药物安全数据进行接收,判断优先级,审阅和处理
2.对于数据进行录入,医学编码,案例叙述撰写,产生质疑,质量控制、及时解决质疑、协调翻译和确保向客户在规定的时限内交付报告
3.评估药物安全数据针对相关药监部门的可报性。
4.与客户或相关方密切联络,以促进快速报告
5.负责对药物安全法规报告的项目交付和相关文件存档,以符合所有相关服务水平的协议
任职要求:
1.统招本科,医学药学专业优先;
2.有个例录入2年以上经验,有外企经验者优先;
3.性格踏实稳定,接受暂时居家办公