1.硕士及以上学历，在生物技术，制药行业或 CRO 行业具有 2 年以上的毒理研究、药物研究和管理经验。
2.具有丰富的 GLP 和 Non-GLP 的体内外毒理研究经验和专业技能。
3.熟悉相关法规与指导原则（ICH，FDA，GLP等），与监管机构有合作经验者优先。
4.较好的领导能力、组织能力和管理能力，能与合作单位及内外部专家就毒理学研究进行有效沟通。
5.具备较强的英文沟通能力和专业写作能力。能与行业专家、高级管理人员和外部科学专家进行科学对话。