岗位职责：
1．全面负责公司医疗器械质量管理工作；
2．质量体系文件修订及更新：对标国家受控要求，结合法规和行业规定变动，修订质量体系文件；
3．供应商首营审核；确保首营供应商资质的合规；
4．直供和二级分销商客户首营审核：确保客户资质的合规；
5．其他资料器械经营相关的质量管理工作；
6. 领导安排的其他事项。


任职要求：

1. 具备医药相关专业的大专及以上学历。

2. 工作经验要求:质量负责人需要具备3年及以上医疗器械经营质量管理工作经历。

3．熟悉第三类资料器械经营企业相关法律法规及工作流程。

4. 其他要求:质量负责人应在职在岗，不得在其他企业兼职，并需有3年以上相关工作经历。此外，需身体健康，无传染疾病。