岗位职麦:
1、按要求对GMP文件进行存档、复印、发放、收回、销毁。
2、定期修订文件目录，保证目录更新的及时性、准确性。
3、负责产品质量档案的建立及更新维护。
4、药监部门日常检查记录及上报资料的备份存档。
5、按照档案管理及企业具体要求对企业GMP档案进行分类管理。
6、及时进行档案的加工整理、分类上账、编制检索目录。
岗位要求:
1、大专学历;
2、药学相关专业。
3、对GMP概念有一定的了解!
4、具有较强的团队合作精神。
5、可熟练运用word、excel等办公软件。
6、有一定的英语基础。