岗位职责：
1. 负责多肽药物生产现场的质量管理与监督。
2. 确保生产过程符合GMP要求及公司内部规定。
3. 对生产过程中的偏差进行及时的调查和处理。
4. 定期对生产人员进行GMP相关培训。

岗位要求：
1. 具备生物制药、化学等相关专业背景。
2. 熟悉多肽类药物的生产工艺和质量标准。
3. 了解GMP法规要求，有现场QA工作经验者优先。
4. 具备良好的沟通能力和问题解决能力。