工作职责：
1、参与研究方案设计的支持，包括撰写方案中与统计有关的部分、阐明研究假设、确定计划的统计分析、分析人群的定义、样本量的确定等。
2、负责制订统计分析计划，确保按分析计划实施相应的统计学方法、算法程序、数据呈现及结果输出等。
3、参与统计分析结果的解读、审核临床总结报告中的统计相关内容。
4、支持数据管理工作，包括为数据库和eCRF的设计提供建议，协助数据审核。
5、参加临床研究团队会议、项目团队会议、研究者会议及其他的专家会和与卫生监管部门的会议，并根据情况提供统计支持。
6、协助研究结果发表的撰写，并对统计相关内容进行审核。
7、协助制定、更新并执行部门与生物统计相关的标准操作规程。
任职要求：
1、硕士及以上学历，博士优先，统计学相关专业。
2、4年及以上临床统计工作经验。
3、熟悉国内及国际临床试验与统计有关的法律法规要求；熟悉常见的临床试验统计设计和统计分析方法；了解GCP、CDISC等相关知识。
4、良好的计划能力、组织协调能力、沟通能力、执行能力和人际交往能力；保密意识强，能够承受较大工作压力。