岗位职责

1、负责九江生产基地的基础建设，包括GMP洁净车间设计与施工，确保工程质量符合标准，并根据业务配置相关仪器、试剂、耗材；

2、辅助总部项目负责人进行九江生产基地团队搭建，包括招聘、培训及管理人员；

3、负责九江生产基地的生产计划的制定及按时完成，保证产品生产；

4、负责九江生产基地相应检查的接待、应审陪审；

5、负责九江生产基地的安全生产工作；

6、负责与集团内跨部门沟通与协作，确保运营决策与公司战略目标一致，推动项目按时完成，实现业务增长与效率优化；
7、上级交办的其他事项。

任职资格:
1、大专以上学历，、制药、医疗、生物等相关专业；

3、3年以上的药企、医疗器械、生物制剂等相关企业生产运营管理经验；
4、熟悉GMP、ISO13485，有内审员证书优先；

5、熟练CAD、WPS、Office等办公软件；
6、能够接受出差，前期需前往杭州总部培训；

7、有较强的执行、逻辑分析、自主学习能力，有极强的责任心。