一、任职要求：

1、药学相关专业，大专及以上学历；

2、熟悉GMP管理，有2年以上药品生产、质量管理工作经验；

3、有偏差、变更培训经历，具备异常偏差处理能力；

4、具备良好的沟通协调能力，做事严谨，仔细，有责任心。

二、岗位职责：

1、负责生产现场监控；

2、根据取样计划及时完成取样；

3、善于发现现场异常，报告直属领导，负责现场偏差调查处理。

三、职位福利：

五险一金、年底双薪、绩效奖金、员工旅游、加班补助、带薪年假、员工宿舍、免费工作餐、节日礼金、爱心基金等。