岗位职责：
1.负责QC检验样品的接收和分发，并登记台账；
2.复核原料、辅料、包装材料、中间产品、成品等的检验记录，并按检验原始数据如实出具检验报告书；
3.负责公司生产过程中使用的物料、生产的产品留样及留样观察，按要求及时填写留样室温湿度记录及留样台帐，留样室留样样品按种类、时间先后、规格等有序摆放并贴好样品信息标签；
4.负责稳定性考察样品的管理，对在持续稳定性观察期限内样品出现的异常情况，应及时向QC主管汇报；
5.对稳定性考察样品到检验周期及时通知并分发给各检验组进行检验，整理检验记录存档；
6.负责起草或修订稳定性考察用仪器设备的使用操作规程和维护保养规程；
7.负责常温留样室、阴凉留样室、稳定性考察设备的环境卫生；
8.负责委外检验的送样，接收检验报告，付款等事宜；
9.负责质量控制部的质量标准、检验报告书、检验记录等文件的管理；
10.负责本部门与其他部门的文件传递；
11.负责本部门加班、请假的人员与时间统计；
12.领导安排的其他事项。
任职资格：
1.大专学历，制药相关专业；
2.一年以上QC文件管理工作经验。
工作时间：
8:30--17:30，双休。