职责描述：
1、依据公司战略发展规划，负责集团上市后产品的药物临床研究项目的实施和监查；
2、促进研究中心的入组进度，保证临床研究质量，确保临床研究项目按计划顺利推进，及时发现并妥善解决临床研究过程中出现的各类问题；
3、负责核查CRF/EDC填写，确保所有数据真实、准确、及时、完整记录，并确认所有AE均已记录，SAE在规定时间内报告并记录；
4、负责核查试验用药品，按照试验方案的规定进行供应、储藏、分发、收回、销毁，并记录在案。
5、筛选评估研究中心并完成筛选评估报告，管理研究中心研究者文件，负责研究中心的伦理递交、合同签订；
6、组织研究单位的启动会，培训研究者、CRC等试验相关人员，参加项目相关的方案讨论会、研究者会、总结会会议等；
任职要求：
1、医药学相关专业本科及以上学历，有1年及以上临床监查经验，GCP证书,经过监查实用技能等相关培训优先；优秀的CRC也可做考虑；
2、工作认真主动，思维清晰，表达能力较好；
3、踏实勤奋，有优秀的团队合作意识；能适应出差；
4、熟练操作Excel、Word、PowerPoint，英语读写熟练。
职位福利：周末双休、餐补、交通补助、通讯补助、五险一金