1.负责器械首营供应商、品种、客户在ERP系统中信息的核对、维护及更新;;
2.负责对第三方物流委托方的资质及提交的品种信息核对及其维护,并建立在第三方物流委托方档案;
3.负责向国家局、省局、市局药品监管部门电子监控平台上报药品“进、销、存”数据;
4.核查每月高风险医疗器械的购销情况;
5.定期查询监管部门官方网站发布的法律法规、召回等质量信息,及时识别并做好动态管理;
6.协助领导交代的工作。
任职条件:
1、药学(中西药)相关专业本科以上学历,持执业药师资格证优先;
2、1年以上医药经营企业质量管理经验优先;
3、熟悉办公软件操作,编写修改文稿能力强;
4、具备性格开朗、善于沟通、有较好的协调能力、积极勤奋、执行力强。