工作职责
1、负责公司产品不良反应数据的收集、评价和上报；
2、协助主管处理国外药物警戒工作；
3、负责公司产品PSUR报告的撰写和提交；
4、协助主管按GVP要求建立药物警戒体系文件；
5、负责国内外数据库文献检索及文献分析；
6、其他药物警戒相关工作（不良反应数据分析报告、培训、审计等）
任职要求
1、本科以上学历、临床医学、临床药学、英语专业
2、熟悉GMP、GVP等制药相关法律法规、一年以上药物警戒工作经验；
3、具有良好的沟通协调能力，具有一定的风险识别及控制能力；
4、英语水平Ce4以上，Cet6可优先考虑

职位福利：五险一金、年底双薪、包住、免费班车、定期体检、餐补、带薪年假、节日福利