岗位职责

1.负责生产现场监控，促进产品合格率、放行效率；

2.负责记录、报告单的审核、发放、登记等工作，确保审核记录及时、准确、完整；

3.负责文件修订、验证、标签管理，记录发放回收及原料放行。

任职资格条件

1.大学专科及以上学历，药学类、药品与医疗器械类、生物与化工大类相关专业；

2.年龄45岁以下（截至公告发布当日）；

3.无工作经验要求，可接受应届毕业生。