岗位职责：
1、负责公司创新药和仿制药临床试验的相关工作，包括但不限于文献检索及总结、方案设计和审阅、不良反应报告审阅和总结、研究者医学问题收集和解答等；
2、负责与临床专家及研究者讨论临床具体方案的设计；
3、与CDE临床专家沟通，组织相关会议并确定符合法规和审评要求，且具有操作可行性的临床方案，同时组织回复CDE关于临床研究的相关问题；
4、负责监督和管理按照计划执行的临床试验；
5、参与公司的产品立项调研，评估新产品的安全性和临床需求；
6、完成上级领导交代的其他工作内容。
任职要求：
1、硕士及以上学历，临床医学、药学等相关专业；
2、具有1-2年临床CRO或项目管理工作经验；
3、了解《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP等相关法规，了解药物研发、临床试验过程，了解国内外临床研究发展与现状；
4、英语水平良好，能熟练浏览、查新及编辑英文文献及常用的办公软件；
5、对工作具有高度的责任心，能够承受较大工作压力，并具有良好的沟通和协调能力。