岗位职责：
1.负责IQC检验规程的维护和修订，签署原材料放行报告，确保日常来料检验满足生产计划需求；
2.负责IQC/PQC检验异常的确认，组织评审及处理；不合格物料标识和处理；
3.检验区域日常5S的维护和改善；检测设备和工装的维护、保养、校正及验证；
4.负责品质保证小组人员的管理、培训和能力提升和资质考核；
5.负责其他部门退回物料的检验和沟通；
6.负责检验报表、统计数据的整理及发布；
7.上级安排的其它工作任务。
任职要求：
1、大专或本科以上学历，电子、机械、自动化、工业工程等相关专业，五年以上相关工作经验；
2、熟悉现场质量控制过程，能快速分析物料异常问题并提出改善措施；
3、熟练掌握QC七大手法、SPC制程过程控制等相关分析工具；
4、熟悉ISO9001/ISO13485标准，具备医疗器械质量管理的推动工作；
5、具有较好的沟通能力、逻辑分析能力、学习能力和团队协作能力；
6、有医疗器械企业相关品质工作经验者优先。