1、负责新产品的临床试验/临床评价工作，与临床机构进行有效沟通，确保临床试验的顺利开展；
2、按照相关法规要求完成临床试验立项、伦理、结题等工作；
3、准备临床试验过程中所需物资，处理并解决试验过程中遇到的各种问题，积极与机构、伦理和研究者团队沟通协调，确保临床试验质量符合法规要求。
4、跟进临床试验进度，与申办方及临床合作单位进行沟通、协调，掌握临床试验相关法规更新信息，确保符合GCP法规要求；
5、完成上级领导交办的其他工作。