职责描述：
1、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档；
2、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调；
3、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录；
4、协助研究者对受试者的筛选入组工作，协助完成知情同意书的签署工作；
5、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪，预约并提醒研究者受试者随访日；
6、协助临床研究药物及生物标本的管理；
7、协助安全性事件的收集与上报；
8、协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑；
9、负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新；
任职要求：
任职资格:
1、大专及以上学历，护理、医药相关专业背景；
2、0.5年以上CRC工作经验，有眼科经验者优先；
3、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神，责任心强；
4、能熟练应用office等办公软件。
5、可接受多中心工作。