主要职责
1. 协助机构立项、伦理资料提交。
2. 管理受试者筛选、随访及数据收集录入，确保资料完整准确。
3. 维护研究者文件夹（ISF），协调药物/样本管理。
4. 跟踪试验进度，及时报告方案偏离或不良事件（AE/SAE）。
5. 协助应对监查、稽查及研究中心关闭。

任职要求
1. 医学、药学、护理或相关专业背景。
2. 1年以上临床试验经验（应届生可放宽）。
3. 熟悉GCP及临床试验流程，熟练使用EDC等系统。
4. 责任心强，沟通能力佳，能适应灵活工作安排。