岗位职责:
1、全程参与研究准备、执行、关闭的全流程，把控数据质量、物资管理、伦理合规等关键环节，协助解决执行中的问题，确保研究结果真实可靠；
2、负责部门文档和试验TMF文档的建立、维护和管理；
3、负责试验所需物资的采购与管理；
4、负责临床试验过程中数据的发送与管理，协助项目经理召开项目会议；协助CRA递交伦理资料等。
任职要求:
1、医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历优先；
2、良好的计算机技能，包括熟练应用Word、Excel和PowerPoint等办公软件；
3、良好的口头和书面沟通能力、组织协调能力；
4、高度的工作责任心，具有较强的团队合作精神；
5、细致、严谨、踏实、敬业，有较强的执行力、亲和力、沟通能力。