北京先通国际医药科技股份有限公司
1. 开发并验证药物分析方法（如HPLC、GC等），确保符合法规要求；
2. 执行日常样品检测，整理实验数据并形成检验报告；
3. 完成实验方案设计、制定实验计划、控制研究精度；
4. 撰写质量研究部分的原始记录及注册申报资料。
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
医药制造,医药制造
100-299人 | 股份制企业
1.8-2.5万
6000-8000元
6000-10000元
1.5-2.5万
6000-10000元·13薪
6000-7000元