岗位职责:
1.负责对生产、公用系统、物料进行监控管理，确保符合法规性，按照GMP和SOP的要求统一生产
2.生产、取样的现场监控管理，确保符合SOP和法规的要求;
3.支持厂房、设备、系统和工艺的确认验证;
4.CAPA执行有效性检查和效果反馈;对偏差调查提出建设性意见;
5.完成 QA检测记录，确保文件的准确性、完整性和规范性。
任职要求:
1.医药，化学，生物相关专业本科学历，1年以上原料药企业现场 QA工作经验。
2.较强的沟通协调能力、较强的责任心和应急处理能
力。