岗位职责：
1、医疗器械不良事件调查、报告撰写，对不良事件进行根因分析，输出纠正预防措施。
2、维护不良事件档案及数据库，确保记录完整可追溯；
3、定期开展内部培训，提升全员风险意识及不良事件识别能力；
4、维护部门文件，配合内外部审计及监管检查，提供相关证据材料
5、需具备较强抗压能力，能高效完成工作。
任职要求：
1、年龄22-35岁；大专及以上学历，医疗器械相关专业优先；
2、1年以上办公室文员，具备优秀的报告撰写能力，能独立完成风险评估报告。
3、责任心强，具备跨部门协作能力及突发事件应急处理经验。
4、熟练使用Office办公软件（Word/Excel/PPT），语言表达清晰，逻辑性强，能快速理解需求 ，具备信息检索和资料整合能力，能独立完成文案素材收集与整理。