岗位职责：
1、依据国家药品生产法规、GMP规范及公司生产要求，制定和实施生产计划，确保生产目标的达成；
2、负责生产过程的监督和管理，确保生产效率和质量；
3、负责制定和调整生产预算，并对生产成本进行控制；
4、建立和维护车间内的生产流程和标准，确保生产任务按照既定计划完成； 5、统筹药品商业化生产包含物料管理、生产订单管理、生产计划、生产监督与工艺优化、生产费用结算、成本核算等方面管理工作收集质保部门反馈的产品质量情况， 6、根据公司质量管理要求，协助质保部门开展GMP工作，协调验证类工作； 7、完成上级领导交办的其他临时性工作，妥善处理各项工作中出现的临时性问题。
任职要求：
1、30-45岁，药学、制药工程、生物制药等相关专业本科及以上学历；
2、5年以上制药研发或药品生产工作经验，3年及以上生产车间管理相关工作经验;
3、熟悉生物药品的生产过程与GMP要求，了解药品生产法规，具备管理知识和生产管理能力；
4、具备较强的协调能力和团队管理能力，以及表达沟通能力； 5、熟悉安全生产方针、政策及相关法律、法规，对安全管理有较好的了解，确保生产过程符合安全法规，防止安全事故的发生；
6、具备强烈的责任心和职业道德，注重细节，有安全意识； 7、中级以上专业技术职称优先考虑。