1.质量体系的维护和法规符合性：
协助管理者代表贯彻执行医疗器械有关法律、法规、规章和标准。
参与维护公司质量管理体系的有效运行和持续改进。
2.文件和记录控制
负责公司所有体系文件的编写、修订、打印、受控、发放、回收、登记、归档、销毁、作废。
外来文件的收集、识别。
质量记录的归档，保存、检索。
3.负责车间原材料、过程、成品的检验工作。
4.领导交办的其他临时性工作。
任职要求：
1.遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
2.教育背景：具备大专及以上学历，机械、电子、自动化、生物医学工程、药学、动物科学、中药制药技术等相关专业。
3.熟悉医疗器械生产质量管理工作，具有1年以上质量管理工作优先考虑。
4.具有良好的组织、沟通和协调能力，工作细致严谨，有强烈的责任心 ；