1、 协助质量经理，管理体系（ISO13485、ISO9001）的建立、监督实施，包括质量体系规范流程的建立和落实，编写相关质量文件；
2、 协助质量经理和管代，做好外审机构的体系事宜接洽及迎审组织工作，整理相关体系资料，做好记录编写；
3、学习相关质量体系法规、编写日常车间运行记录、批记录，采购记录等；
4、学习物理和化学实验项，能逐步独立应对体考或国飞相关问题的回答和应对；
5、 完成上级领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，理工科、生物医学、医疗器械等专业本科或硕士毕业者优先；
2、有医疗器械生产体系工作经验或者医疗器械注册经验优先；
3、熟悉ISO13485或ISO9001法规要求；
4、耐心、细心、愿意稳定发展。