岗位职责:
1.相对独立地负责临床试验的统计编程工作，如期完成上级安排的工作；
2.通过编程核查CRO提供的数据集及TFLs，确保质量；
3.基于CDSIC标准，产生和审阅SDTM annotated CRF、编程说明文件；通过SAS编程，产生和核对SDTM数据集；
4.基于CDSIC标准，撰写和审阅ADaM编程说明文件；通过SAS编程，产生和核对ADaM数据集；
5.通过SAS编程，产生TFLs或对其进行QC；
6.协助统计师，审阅数据并提出数据质疑，应用JMP或SAS进行统计监察支持医学核查试验数据；
7.协助数据管理检查数据质量；
8.支持开发SAS宏程序。
任职要求:
1.统计、医学、预防、计算机等相关本科及以上学历；
2.至少2年制药公司或CRO临床试验统计编程经验；
3.能熟练应用SAS，有扎实的SAS知识；熟悉CDISC数据标准。