主要职责：

1. 参与对临床试验数据清理包括（外部数据、编码、数据库建库）

2. 参与临床试验项目进展报告相关，临床数据方案违背相关等的程序开发与维护

3. 参与临床数据库编程工具的构建、开发、验证以及培训

4. 初步参与基于EDC原始数据的可视化仪表盘开发

5. 参与一体化搭建相关脚本开发

6. 初步参与CRF，DVP审核

任职资格：

教育背景：统计学/药学/计算机及相关专业，本科及以上学历

相关经验：2年以上行业工作经验，1年以上SAS或其他编程经验

语言要求：CET6，听说读写流利

其他技能：熟练应用公司办公软件

能力要求：

1. 良好的逻辑思维和沟通表达能力

2. 良好的分析和解决问题能力

3. 良好的任务管理和时间管理能力

4. 良好的团队意识及责任感

5. 具备高强度环境下的抗压能力

6. 对药物临床试验生命周期有初步的认识

7. 熟悉GCP以及系统验证的相关法规及要求

8. 具有与公司业务发展相一致的目标和愿景