1. 制定数据管理计划（DMP）；
2. 设计CRF和数据库；
3. 负责临床试验数据录入、核对、检查和维护，确保录入数据的完整及准确；
4. 按照数据核查计划核查数据，发布和解决数据质疑，并更新数据库；
5. 协助完成数据格式、字典的建立；
6. 负责项目数据相关文档的管理。
职能要求：
1. 医学、药学、流行病学、生物学本科学历以上；
2. 具备优秀的团队合作能力和独立解决问题能力；
3. 有临床研究工作经验者优先。