1.熟悉国内外相关法规，根据临床项目试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2、参与临床试验中心的筛选、方案讨论，临床试验资料的准备工作；
3、根据项目管理计划，管理临床项目执行层面的各项支持工作；
4、递交各参研中心机构立项、伦理资料，获得分中心伦理批件，协议的洽谈、监查并控制试验进度和质量，并配合解决问题；
任职要求：
1.临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学、药学、生物医学工程、统计学等医学相关专业，经过GCP的相关培训，本科或以上学历，具有2年以上临床监查经验；
2.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力；
3.有药物或医疗器械临床试验相关的工作经验，熟悉医院临床试验流程；
4.能接受因工作需要的定期出差；