1、掌握并深刻理解《药品注册管理办法》《药物临床试验质量管理规范》要求；
2、熟悉临床研究从中心可行性调研至中心关闭全过程，了解临床研究监查的目的、方式、标准；
3、负责所属研究中心的沟通、监查、管理工作；
4、协助项目经理进行项目管理工作；
5、协助所属项目团队CRA培训和运营支持；
6、完成公司临时交予的专业性任务；
7、有LCRA经验优先；
8、有CRO合作或管理经验优先