1、负责公司体系运行日常检查包括安全生产、职业健康等,并做好相关记录;
2、负责完成相关体系的内审工作；
3、负责体系外审接待及相关体系工作;
4、负责医疗器械产品注册等工作；
5. 按时完成领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1. 专科及以上学历，机电技术、电子技术、机械工程等专业优先；
2. 熟悉医疗器械注册/备案相关的法规、标准，有二类、三类医疗器械产品注册申报经验者优先；
3. 熟悉ISO13485、GB/T42061等医疗器械质量管理体系相关标准及《医疗器械生产质量规范》等法规要求者优先。
4. 形象气质佳，性格外向具有较好的交际、沟通协调能力和团队合作精神；
5. 有较强的文案撰写能力，文笔流畅，逻辑性强；
6. 工作认真踏实、细致严谨、责任心强。