岗位职责：

1、 查阅国内外相关文件，协助完成口服制剂方案的设计，实施小试制剂研究方案及试验原始记录的整理；

2、 协助完成已上市产品处方及工艺变更研究及资料起草；协助完成小试及中试样品质量分析等检测工作；

3、 负责制剂的原辅料、试剂、耗材、临时样品的领用、登记及仓库管理工作；负责制剂设备操作SOP的拟定，工作的保养、联系维修、使用登记等管理工作，保证试验设备正常使用。

4、 协助项目负责人，完成制剂平台内项目的中试放大等工作。

5、 承办领导交办的其他工作，协助配合其他部门的相关工作。

任职要求：

1、 本科以上学历，药学类、制药工程、化学及生物工程专业；

2、 在制药企业或药物研发机构从事与药物制剂相关工作1年以上或从事相关其他生物医药研发工作经验3年以上；

3、有口服制剂研发工作经历，熟悉研发流程及GMP相关知识，动手能力及学习能力强优先。